濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。
水體混濁現(xiàn)象是由水中存在的懸浮物質(zhì)如泥砂、膠體物(colloid matter)、有機物、
浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。濁度的大小不僅
與水體中的顆粒物有關(guān)，而且與其顆粒大小、形狀和表面積有關(guān)。天然水經(jīng)過混凝、
沉淀和過濾等處理，使水變得清澈。

常用的測量濁度的方法有：

1、 分光光度法 2、目視比濁法 3、 濁度計測定法

1、分光光度法(spectrophotometry)：選用1厘米比色皿(cuvette)，在波長660納米處，
測定標(biāo)準濁度液吸光度值。繪制吸光度—濁度標(biāo)準曲線，然后測定水樣的吸光度值，并從
標(biāo)準曲線上查出相應(yīng)的濁度。當(dāng)濁度超過100度時需稀釋后測定，計算時應(yīng)乘上相應(yīng)的稀
釋倍數(shù)。將一定量硫酸肼與6-次甲基四胺聚合，生成白色高分子聚合物，作為濁度標(biāo)準溶
液，在一定條件下與水樣濁度比較。
該法適用于天然水、飲用水及高濁度水的測定，**低檢測濁度為3度。

2、目視比濁法（visual turbidity）：將水樣與用硅藻土（或白陶土）配制的標(biāo)準濁度
溶液進行比較，以確定水樣的濁度。
適用于飲用水、水源水等低濁度水的測定，**低檢測濁度為1度。

3、濁度計測定法：利用各種類型的濁度測量儀進行測定。
常用濁度單位：FTU 和 NTU ,二者分別以不同人的名字命名，但數(shù)值相等。
**篇 分光光度法
2 原理
在適當(dāng)溫度下，硫酸肼與六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準液，在一定條件下與水樣濁度相比較。
3 試劑
除非另有說明，分析時均使用符合G家標(biāo)準或?qū)I(yè)標(biāo)準分析純試劑，去離子水或同等純度的水。
3.1 無濁度水
將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。
3.2 濁度標(biāo)準貯備液
3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液
稱取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容**100mL。
注：硫酸肼有毒、致癌!
3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液
稱取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水，定容**100mL。
3.2.3 濁度標(biāo)準貯備液
吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混勻。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h。冷后用水稀釋**標(biāo)線，混勻。此溶液濁度為400度?？杀４嬉粋€月。
4 儀器
一般實驗室儀器和
4.1 50mL具塞比色管。
4.2 分光光度計。
5 樣品
樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測定。如需保存，可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫。
所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，可用鹽酸或表面活性劑清洗。
6 分析步驟
6.1 標(biāo)準曲線的繪制
吸取濁度標(biāo)準液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于 50mL的比色管中，加水**標(biāo)線。搖勻后，即得濁度為0.4，10，20，40，80及100度的標(biāo)準系列。于680nm波長，用30mm比色皿測定吸光度，繪制校準曲線。
注：在680nm波長下測定，天然水中存在淡黃色、淡綠色無干擾。
6.2 測定
吸取50.0mL搖勻水樣[無氣泡，如濁度超過100度可酌情少取，用無濁度水(3.1)稀釋**50.0mL]，于50mL比色管中，按繪制校準曲線步驟(6.1)測定吸光度，由校準曲線上查得水樣濁度。
7 結(jié)果的表述
式中：A——稀釋后水樣的濁度，度；
B——稀釋水體積，mL；
C——原水樣體積，mL。
不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下：
濁度范圍(度) 精度(度)
1～10 1
10～100 　5
100～400 10
400～1000 50
大于1000 100
第二篇 目視比濁法
8 原理
將水樣與用硅藻土配制的濁度標(biāo)準液進行比較，規(guī)定相當(dāng)于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所產(chǎn)生的濁度為1度。
9 試劑
除非另有說明，分析時均使用符合G家標(biāo)準或?qū)I(yè)標(biāo)準分析純試劑，去離子水或同等純度的水。
9.1 濁度標(biāo)準液
9.1.1 濁度標(biāo)準貯備液：稱取10g通過0.1mm篩孔的硅藻土于研缽中，加入少許水調(diào)成糊狀并研細，移**1000mL量簡中，加水**標(biāo)線。充分攪勻后，靜置 24h。用虹吸法仔細將上層800mL懸浮液移**第二個1000mL量簡中，向其中加水**1000mL，充分攪拌，靜置24h。吸出上層含較細顆粒的 800mL懸浮液棄去，下部溶液加水稀釋**1000mL。充分攪拌后，貯于具塞玻璃瓶中，其中含硅藻土顆粒直徑大約為400μm。
取50.0mL上述懸濁液置于恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷卻30min，稱重。重復(fù)以上操作，即烘1h，冷卻，稱重，直**恒重。求出1mL懸濁液含硅藻土的重量(mg)。
9.1.2 濁度250度的標(biāo)準液：吸取含250mg硅藻土的懸濁液，置于1000mL容量瓶中，加水**標(biāo)線，搖勻。此溶液濁度為250度。#p#分頁標(biāo)題#e#
9.1.3 濁度100度的標(biāo)準液：吸取100mL濁度為250度的標(biāo)準液(9.1.2)于250mL容量瓶中，用水稀釋**標(biāo)線，搖勻。此溶液濁度為100度。
于各標(biāo)準液中分別加入氯化汞以防菌類生長。
注：氯化汞劇毒!
10 儀器
一般實驗室儀器和
10.1 100mL具塞比色管。
10.2 250mL無色具塞玻璃瓶，玻璃質(zhì)量及直徑均需一致。
11 分析步驟
11.1 濁度低于10度的水樣
11.1.1 吸取濁度為100度的標(biāo)準液(9.1.3)0，1.0，2.0；3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀釋**標(biāo)線，混勻，配制成濁度為0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0
和10.0度的標(biāo)準液。
11.1.2 取100mL搖勻水樣于100mL比色管中，與上述標(biāo)液(11.1.1)進行比較?？稍诤谏装迳嫌缮舷蛳麓怪庇^察，選出與水樣產(chǎn)生相近視覺效果的標(biāo)液，記下其濁度值。
11.2 濁度為10度以上的水樣
11.2.1 吸取濁度為250度的標(biāo)準液(9.1.2)0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL置于250mL.容量瓶中，加水稀釋**標(biāo)線，混勻。即得濁度為0，10，20，30，40，50，60，70，80，90和100度的標(biāo)準液，將其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，每瓶加入 1g氯化汞，以防菌類生長。
11.2.2 取250mL搖勻水樣置于成套的250mL具塞玻璃瓶中，瓶后放一有黑線的白紙板作為判別標(biāo)志。從瓶前向后觀察，根據(jù)目標(biāo)的清晰程度選出與水樣產(chǎn)生相近視覺效果的標(biāo)準液，記下其濁度值。
11.2.3 水樣濁度超過100度時，用無濁度水(3.1)稀釋后測定。
12 分析結(jié)果的表述
水樣濁度可直接讀數(shù)。
附加說明：
本標(biāo)準由G家環(huán)境保護局科技標(biāo)準司標(biāo)準處提出。
本標(biāo)準由北京市環(huán)境保護監(jiān)測中心負責(zé)起草。
本標(biāo)準主要起草人尚邦懿。
本標(biāo)準委托中G環(huán)境監(jiān)測總站負責(zé)解釋。