所有這些測(cè)定法在液體環(huán)境中均具有不溶性成分（顆粒），因此可以通過(guò)濁度進(jìn)行測(cè)定。濁度定義為由懸浮的不溶性顆粒引起的液體渾濁或渾濁。雖然一些懸浮顆粒足夠重，可以迅速沉降到液體中，但小顆粒只能沉降得很慢。這些非常小的不溶性顆粒會(huì)導(dǎo)致液體變渾濁。
濁度的測(cè)量是水質(zhì)特別是飲用水的關(guān)鍵測(cè)試。然而，濁度在生命科學(xué)，生物化學(xué)以及醫(yī)學(xué)和藥物化學(xué)中也有大量應(yīng)用。
濁度可以通過(guò)兩種方法測(cè)量。**種方法主要適用于細(xì)菌生長(zhǎng)測(cè)定，通常通過(guò)檢測(cè)600 nm（OD600）吸光度中的光散射來(lái)測(cè)量。在這種情況下，用于測(cè)量通過(guò)樣品的光透射率的吸光度酶標(biāo)儀可作為濁度計(jì)。細(xì)菌散射光產(chǎn)生的吸光度或光密度（OD）的測(cè)量實(shí)際上是濁度的測(cè)量。
通常，對(duì)于細(xì)菌生長(zhǎng)檢測(cè)，用OD600進(jìn)行濁度測(cè)量?jī)?yōu)于紫外光譜，因?yàn)樵?00 nm波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè)不會(huì)像紫外線那樣損害細(xì)胞。另一方面，用紫外線照射也可能導(dǎo)致DNA突變。
樣品越混濁，穿過(guò)的光量就越少。這種關(guān)系是成正比的，可以用來(lái)計(jì)算樣品在一定程度上的濁度。實(shí)際上，在大多數(shù)吸光度讀取器中，濁度測(cè)量通常開(kāi)始偏離直接的線性關(guān)系，而不再是大于3 OD值的光透射率，因?yàn)閹缀鯖](méi)有光（很少的光子）可以穿過(guò)樣品。
可選地，濁度也可以用專(zhuān)門(mén)測(cè)量光散射的專(zhuān)用儀器，即濁度計(jì)來(lái)檢測(cè)。
比濁法檢測(cè)是基于將光束引導(dǎo)通過(guò)樣品的二極管激光器。如果溶液中沒(méi)有不溶性顆粒，則光束將簡(jiǎn)單地通過(guò)。設(shè)置在激光束路徑一側(cè)（通常呈90°角）的檢測(cè)器將不會(huì)測(cè)量到濁度。如果溶液中存在固態(tài)的不溶物，則激光束將被粒子沿不同方向散射，并且光學(xué)系統(tǒng)將收集散射光并將其引導(dǎo)至檢測(cè)器。散射光束的粒子數(shù)量越高，到達(dá)檢測(cè)器的光越多，將測(cè)量的濁度濁度單位（NTU）越多。實(shí)際上，在濁度法中，顆粒密度是導(dǎo)向檢測(cè)器的散射光的函數(shù)。
在某種程度上，給定密度的粒子的光散射能力取決于諸如粒子顏色，形狀和反射率之類(lèi)的屬性。至于在600 nm處的吸光度檢測(cè)，在濁度法中，散射光的量也與溶液中不溶性顆粒的量成正比。但是，基于濁度計(jì)的光散射測(cè)量不受上述限制的影響，從而為濁度測(cè)量提供了更寬的動(dòng)態(tài)范圍。
如開(kāi)始時(shí)所提到的，濁度檢測(cè)主要用于制藥實(shí)驗(yàn)室以測(cè)試藥物的溶解度，而生化實(shí)驗(yàn)室則用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，蛋白質(zhì)聚集和聚合研究。在免疫學(xué)中，濁度檢測(cè)在新抗體的開(kāi)發(fā)及其與抗原的結(jié)合能力方面具有主要應(yīng)用。
